Febrero 2023

Gracias a ti

21 Febrero, 2023

Hola, soy Jorge. Soy un “joven” (48 años) con discapacidad; una de esas personas con una enfermedad catalogada como rara. En este caso somos 17 personas en la Comunidad de Madrid con síndrome de...

Formación continua, adaptaciones constantes

17 Febrero, 2023

Tengo 23 años y siento que llevo estudiando toda la vida para poder socializar. Desde que empecé en el colegio me hacían ‘bullying’. Mis padres expresaban que sufría discriminación y la directora lo...

Qué importante la ayuda de las asociaciones

15 Febrero, 2023

Hola. Mi nombre es Virginia Martínez y mi hijo Andrés es un superviviente de una leucemia linfoblástica tipo B. Uno piensa que nunca le va a pasar, pero cuando te dicen que tu hijo tiene cáncer te...

Convivir con la epilepsia refractaria...

13 Febrero, 2023

En mi casa la epilepsia es uno de los peores monstruos del mundo. Si la epilepsia es dura, la epilepsia refractaria para una madre es morir un poco con cada crisis. Para quien lo desconozca, la...

De la investigación a la docencia científica

10 Febrero, 2023

Me llamo Laura Pereira Díaz, tengo 23 años, soy graduada en Biología Sanitaria y tengo una discapacidad visual de un 70%. Actualmente estoy cursando el Máster de Preparación del Profesorado para ESO...

Tienes tiempo

03 Febrero, 2023

Mi nombre es Pilar y tengo cáncer. Dicen que una de cada 3 mujeres tendrá cáncer a lo largo de su vida en 2030. Pues yo soy una de ellas. Soy el nombre y el apellido de una cifra a la que nadie...