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  1. Nuestra entidad en aras de la igualdad en el voluntariado

    05.Diciembre.2018
    Es importante recordar que cuando nos referimos a la igualdad en el voluntariado, estamos hablando de un derecho de todas las personas y una obligación de las organizaciones, cuya materialización nos incumbe.
     
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  2. Una barrera menos, un derecho más

    03.Diciembre.2018
    Por fin, tras la lucha de mucha gente, se cumple el derecho al voto, a participar y a tomar decisiones de todas las personas con discapacidad intelectual, enfermedad mental o deterioro cognitivo. 
     
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  3. Tengo que seguir luchando

    25.Noviembre.2018
    Desde los nueve años estuve en un hogar para niñas en un pueblo de mi ciudad. Crecí allí. 
     
    Desde los nueve años estuve en un hogar para niñas en un pueblo de mi ciudad. Crecí allí. 
     
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  4. Yo no elegí

    25.Noviembre.2018
    Me costó pasar por dos relaciones de maltrato, huir de mi país natal por miedo y sobretodo muchas horas de psicólogo para darme cuenta de que yo soy una mujer maltratada.
     
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  5. La espina bífida, un plus en mi familia

    21.Noviembre.2018
    Mi nombre es Débora Tobal, tengo 34 años y soy mamá de Esther de 14, una niña con espina bífida (EB), y de 8 peques más. 
     
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  6. Ciencia y discapacidad, dos realidades muy compatibles

    16.Noviembre.2018
    El mundo de la ciencia tiene una relación muy particular con el resto de la sociedad.
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  7. Mi experiencia en la Universidad

    08.Noviembre.2018
    Me llamo Gema y participo en STUNIN, que es el primer curso de la Universidad Complutense de Madrid dirigido a jóvenes con discapacidad intelectual límite que cursamos en la Facultad de Educación.
     
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  8. Volver a los ruedos

    26.Octubre.2018
    Siempre fui el primero de la clase.
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  9. ¿Conoces la Biblioteca Conde Duque?

    24.Octubre.2018
    ¿Conoces la Biblioteca Pública Municipal Conde Duque? Se ubica en el antiguo cuartel de Conde Duque, también conocido como de los Guardias de Corps, en Madrid.
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  10. Me sale la palabra DISCULPA

    22.Octubre.2018
    Soy Araceli Barrientos, madre de Marta, una adolescente con tartamudez, usuarias ambas de la Fundación Española de la Tartamudez
     
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  11. No mires a otro lado

    17.Octubre.2018
    Me llamo Mari Carmen González y soy de Alicante. Tengo parálisis cerebral, pero esta discapacidad no me ha impedido tener pareja, se llama Jose y los dos acudimos a la entidad APCA del Movimiento ASPACE en nuestra ciudad. 
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  12. Veinte años con la Asociación Síndrome X-Frágil Madrid

    10.Octubre.2018
    Hace años recibimos el diagnóstico de Lucas: Síndrome X-Frágil. Nos asustamos y nos sentimos muy perdidos. No sabíamos a qué nos enfrentábamos.
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