Vivir con síndrome de Turner
Mi nombre es Yolanda y formo parte de la Asociación Síndrome de Turner Madrid.
Lo primero que dirás es ¿síndrome de Turner? ¿qué es? Es una pregunta frecuente porque es una enfermedad rara que sólo afecta a mujeres y básicamente es una alteración genética que implica la desaparición total o parcial de un cromosoma, lo que conlleva problemas de desarrollo y algunas patologías a veces distintas que no siempre se dan con un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado .
En mi caso, como nací hace cincuenta y seis años la situación médica era muy distinta y en fase experimental. Si hoy se desconoce, imagina hace medio siglo. Mis padres prefirieron no arriesgar y no tuve tratamiento. Por eso "no pasaba nada". Sin embargo, en la adolescencia la diferencia con las niñas de mi edad era más notable.
Yo percibía que algo era extraño, aunque no sabía qué. Mi estatura era, y es, más baja de lo normal y por mucho tiempo ese ha sido el rasgo más llamativo de mi enfermedad. En cualquier caso, ello no me impidió llevar una vida normal, estudiar una carrera y ganar una oposición.
Con el tiempo fueron apareciendo pequeñas cosas y altibajos de salud que llegaban sin avisar. Nada realmente serio en mi caso y nada que con revisión periódica no se pueda evitar. Mi vida es prácticamente igual a la de una mujer de mi edad y estoy orgullosa de poder ayudar a las niñas y chicas Turner que hoy tienen un horizonte más claro.
Quiero agradecer su trabajo y colaboración a las madres y familias Turner, que son nuestro mayor apoyo.
Yolanda Rodríguez de la Calle,
afectada por síndrome de Turner
Entradas relacionadas
