Historias personales

• Con cabeza sí, de cabeza no

  06 Julio, 2023

  Me llamo Pedro y tengo 39 años. Os voy a contar cómo la vida me cambió en un segundo. Un día de trabajo me fui después de comer a la piscina de un amigo. Estando allí me tiré al agua por el lado que...

  Ver más  sobre Con cabeza sí, de cabeza no

• La importancia de la ayuda

  21 Junio, 2023

  Mi nombre es Goyi y vivo en Cádiz. En noviembre de 2021 me diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), aunque llevaba desde junio que no me recuperaba de un esguince del pie derecho, cada...

  Ver más  sobre La importancia de la ayuda

• Convivir con la epilepsia

  24 Mayo, 2023

  Me presento: mi nombre es Marta Navarro, soy hermana de un afectado de epilepsia del tipo tónico-clónica y hace 15 años que en mi familia se convive con esta situación. Hoy, Día Nacional de la...

  Ver más  sobre Convivir con la epilepsia

• Años de peregrinaje

  26 Abril, 2023

  Mi nombre es Enrique Enguix y tengo 33 años. He visitado varios hospitales, clínicas, laboratorios y consultas en diferentes ciudades de España, así como en Turquía, Inglaterra y Alemania. Entre...

  Ver más  sobre Años de peregrinaje

• Todo comenzó un 12 de junio

  11 Abril, 2023

  Cada uno tenemos fechas de referencia en nuestra vida (de nacimiento, de boda, nacimiento de hijos… etc.). En nuestro caso, para mi familia y para mí, la fecha que marca un cambio en nuestras vidas...

  Ver más  sobre Todo comenzó un 12 de junio

• 25 años de trasplante y otros 25 concienciando a la sociedad para ser donante

  29 Marzo, 2023

  Me llamo Celso Garcia Estévez. Soy trasplantado hepático y tengo 70 años. Esta es mi historia: He tenido trabajos variados: en la construcción, como calefactor, camarero y, por último, cocinero; ahí...

  Ver más  sobre 25 años de trasplante y otros 25 concienciando a la sociedad para ser donante

• Qué importante la ayuda de las asociaciones

  15 Febrero, 2023

  Hola. Mi nombre es Virginia Martínez y mi hijo Andrés es un superviviente de una leucemia linfoblástica tipo B. Uno piensa que nunca le va a pasar, pero cuando te dicen que tu hijo tiene cáncer te...

  Ver más  sobre Qué importante la ayuda de las asociaciones

• Convivir con la epilepsia refractaria...

  13 Febrero, 2023

  En mi casa la epilepsia es uno de los peores monstruos del mundo. Si la epilepsia es dura, la epilepsia refractaria para una madre es morir un poco con cada crisis. Para quien lo desconozca, la...

  Ver más  sobre Convivir con la epilepsia refractaria...

• Puedo, porque siempre pude

  13 Enero, 2023

  No tengo la capacidad de ser feliz. Os prometo que me encantaría, pero no ha podido ser. Mi destino sería otro, vivir de otra forma, buscar otras ilusiones que no encuentro; la vida cotidiana no me...

  Ver más  sobre Puedo, porque siempre pude

• Sobre la tartamudez, lo que ha sido para mí

  21 Octubre, 2022

  Hola, me llamo Álex y tengo 16 años. Me han pedido que os cuente algo sobre ser tartamudo porque yo lo soy.  Lo que puedo decir es lo que me ha pasado a mí.  Dice mi madre que empecé a...

  Ver más  sobre Sobre la tartamudez, lo que ha sido para mí