Por un viaje inclusivo

05 Abril, 2023

Como miembro de la organización PREDIF (Plataforma Representativa Estatal de Personas con Discapacidad Física), dedicada a promover la accesibilidad e inclusión en el turismo, y técnica especializada...

La historia que cambió mi vida

02 Abril, 2023

La historia que cambió mi vida Os voy a contar la historia que cambió mi vida por completo: Yo soy Gonzalo Redondo Basurto, tengo 24 años y me diagnosticaron TEA a los nueve. Al principio no entendía...

25 años de trasplante y otros 25 concienciando a la sociedad para ser donante

29 Marzo, 2023

Me llamo Celso Garcia Estévez. Soy trasplantado hepático y tengo 70 años. Esta es mi historia: He tenido trabajos variados: en la construcción, como calefactor, camarero y, por último, cocinero; ahí...

Necesitamos más oportunidades

21 Marzo, 2023

Itziar Aguerralde, Ana Álvarez, Alba Baztán, Julen Bonafonte, Mikel Echart, Fermín González,Raquel Ollo, Ainhoa Suescun e Iñigo Villanueva del grupo de formación prelaboral del Itaca Sepap...

15 de marzo de 2023: Hacia un consumo inclusivo y sostenible

15 Marzo, 2023

En el Día Mundial de los Derechos de las Personas Consumidoras, la ciudadanía con discapacidad reclama un consumo inclusivo y sostenible. Queremos tener nuestro propio espacio como personas...

Agradecida a la vida

08 Marzo, 2023

Hola, me llamo Marietta y soy ex alumna del programa RADIA de Fundación ONCE. En 2010 sufrí un derrame cerebral enorme, pero, milagrosamente, no me llevó al otro barrio. Por aquel entonces, tenía un...

Gracias a ti

21 Febrero, 2023

Hola, soy Jorge. Soy un “joven” (48 años) con discapacidad; una de esas personas con una enfermedad catalogada como rara. En este caso somos 17 personas en la Comunidad de Madrid con síndrome de...

Formación continua, adaptaciones constantes

17 Febrero, 2023

Tengo 23 años y siento que llevo estudiando toda la vida para poder socializar. Desde que empecé en el colegio me hacían ‘bullying’. Mis padres expresaban que sufría discriminación y la directora lo...

Qué importante la ayuda de las asociaciones

15 Febrero, 2023

Hola. Mi nombre es Virginia Martínez y mi hijo Andrés es un superviviente de una leucemia linfoblástica tipo B. Uno piensa que nunca le va a pasar, pero cuando te dicen que tu hijo tiene cáncer te...

Convivir con la epilepsia refractaria...

13 Febrero, 2023

En mi casa la epilepsia es uno de los peores monstruos del mundo. Si la epilepsia es dura, la epilepsia refractaria para una madre es morir un poco con cada crisis. Para quien lo desconozca, la...