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Abril 2019

  1. Hemofilia, cómo el déficit de una proteína cambia algunas vidas

    17 Abril, 2019

    Cuando empecé a gatear, mis piernas comenzaron a llenarse de cardenales. Mis padres me llevaron al hospital y allí se presentó la policía para investigar si ellos estaban detrás de las lesiones, así...

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  2. Hemofilia, cómo el déficit de una proteína cambia algunas vidas

    17 Abril, 2019

    Cuando empecé a gatear, mis piernas comenzaron a llenarse de cardenales. Mis padres me llevaron al hospital y allí se presentó la policía para investigar si ellos estaban detrás de las lesiones, así...

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  3. Cómo el párkinson me eligió a mí

    11 Abril, 2019

    Era la tercera promoción de logopedas de la Universidad Complutense de Madrid. Corría el año 1995 cuando decidí hacer mis prácticas en uno de los primeros centros que la Asociación Parkinson Madrid...

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  4. Creer en ti

    02 Abril, 2019

    Me llamo Mariña y tengo 23 años. Vivo en Lugo con mis padres y con mi hermano Iago, que tiene 20 años. Los dos tenemos autismo.   De pequeña no sabía jugar con los demás niños y estaba siempre sola....

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Marzo 2019

  1. Mi experiencia en un estudio de comprensión lectora

    29 Marzo, 2019

    Hola, me llamo Antonio Hinojosa, trabajo en Plena inclusión y os voy a contar mi experiencia como participante en un estudio sobre comprensión lectora que ha hecho mi organización junto a la...

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  2. Todos los días son el Día del Síndrome de Down

    21 Marzo, 2019

    Yo siempre he defendido los derechos de las personas con discapacidad, de la Convención de la ONU. Uno de ellos es el derecho al trabajo y me parece que es de los derechos más importantes. Porque...

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  3. Mujer deportista en un ‘mundo de hombres’

    08 Marzo, 2019

    Soy Sara Revuelta García, tengo 21 años y soy jugadora profesional de Baloncesto en Silla de Ruedas (BSR) en el C.D. Ilunion y en la Selección Española Femenina.   

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Febrero 2019

  1. Piel de Mariposa, alma de leonas

    28 Febrero, 2019

    Somos Carla y Noa, unas hermanas gemelas de cuatro años. Todavía somos pequeñas, pero somos muy listas y nos enteramos de todo. Nuestros papás nos llaman espartanas.   

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  2. Un reto que afrontaremos juntos

    18 Febrero, 2019

    Soy Estefanía, madre de dos niñ@s diagnosticados de Síndrome de Asperger.  Deciros que ser madre de ell@s me ha aportado mucha felicidad, se quedaría corto; ell@s me han dado la capacidad de valorar...

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  3. La importancia de la investigación

    15 Febrero, 2019

    Soy Manuel Ramírez Orellana, pediatra especialista en cáncer infantil en el Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid. Mi trabajo en el hospital se centra en la investigación de estas enfermedades...

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